Un estudio con participación del Hospital de León analiza los resultados de la tirzepatida en pacientes con obesidad
Una investigación en la que participa la endocrinóloga del Complejo Asistencial Universitario de León (Caule) y del Instituto de Investigación Biosanitaria de León (IBioLEÓN), María Dolores Ballesteros-Pomar, ha evaluado la efectividad y seguridad de la tirzepatida en pacientes con obesidad o sobrepeso asociado a otras patologías.
El trabajo, publicado de forma preliminar en la revista científica Clinical Nutrition ESPEN, realizó un seguimiento prospectivo durante seis meses a 107 pacientes atendidos en el Complejo Asistencial Universitario de Palencia. El objetivo fue conocer los resultados del tratamiento en condiciones habituales de práctica clínica, fuera del entorno controlado de los ensayos clínicos.
La tirzepatida es un medicamento inyectable de administración semanal que actúa como agonista dual de los receptores GIP y GLP-1. Está indicado para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y para el control del peso en determinados adultos con obesidad o sobrepeso y problemas de salud asociados.
Una reducción media del 17,2 % del peso corporal
Los datos recogidos muestran que, después de seis meses de tratamiento, los participantes habían perdido una media de 18,04 kilogramos, lo que representa una reducción del 17,2 % respecto a su peso inicial.
El 95,3 % de los pacientes consiguió disminuir su peso al menos un 5 %, mientras que el 60,5 % logró una reducción superior al 15 %. Además, más de un tercio de los participantes perdió un 20 % o más de su peso inicial.
Durante el seguimiento también se observó una disminución progresiva del índice de masa corporal, la circunferencia de la cintura y la cantidad de grasa corporal. La masa libre de grasa, por su parte, permaneció estable, lo que apunta a que la mayor parte del peso perdido correspondió a tejido adiposo.
Calidad de vida y efectos adversos
El estudio también analizó la evolución de la calidad de vida de los pacientes. Los cuestionarios empleados mostraron mejoras tanto en el ámbito físico como mental, además de un aumento de la actividad física y una percepción más favorable de la imagen corporal.
En cuanto a la seguridad, aproximadamente tres de cada cuatro participantes comunicaron algún efecto adverso. La mayoría fueron leves y de tipo gastrointestinal, siendo el estreñimiento y las náuseas los más frecuentes.
Durante el periodo analizado se produjeron dos acontecimientos adversos graves, uno de ellos relacionado con una litiasis biliar.
Un estudio prospectivo realizado en condiciones de práctica clínica real
Los investigadores señalan que se trata del primer estudio prospectivo realizado en Europa que analiza durante seis meses, en condiciones reales de práctica clínica, los efectos de la tirzepatida sobre el peso, la composición corporal y la calidad de vida de pacientes con obesidad.
Los resultados se alcanzaron, además, sin que ninguno de los participantes llegara a recibir la dosis máxima autorizada de 15 miligramos semanales. A los seis meses, la dosis mediana utilizada era de 7,5 miligramos.
Los autores consideran necesario continuar investigando para conocer los efectos del tratamiento a más largo plazo, determinar su duración óptima, analizar la evolución del peso después de su retirada y estudiar el impacto de dosis superiores en la práctica clínica habitual.
